DUSTER DUO 0,4 mg/1 kapsula+ 0,5 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

duster duo 0,4 mg/1 kapsula+ 0,5 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

pliva d.o.o.sarajevo - dutasterid, tamsulosin - kapsula, tvrda - 0,4 mg/1 kapsula+ 0,5 mg/1 kapsula - jedna kapsula, tvrda sadrži: 0,5 mg dutasterida 0,4 mg tamsulosin hidrohlorida

DUODART 0,5 mg/1 kapsula+ 0,4 mg/1 kapsula kapsula, tvrda Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

duodart 0,5 mg/1 kapsula+ 0,4 mg/1 kapsula kapsula, tvrda

evropa lijek pharma d.o.o. - dutasterid, tamsulosin - kapsula, tvrda - 0,5 mg/1 kapsula+ 0,4 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 0,5 mg dutasterida i 0,4 mg tamsulozin hidrohlorida

PRALUENT 150 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

praluent 150 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - alirokumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 150 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 150 mg alirokumaba

PRALUENT 75 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

praluent 75 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

amicus pharma d.o.o. - alirokumab - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 75 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju sadrži: 75 mg alirokumaba

Beplasot 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beplasot 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

genericon pharma gesellschaft m.b.h., hafnerstraße 211, graz, austrija - solifenacinsukcinat tamsulozinklorid - tableta s prilagođenim oslobađanjem - urbroj: jedna tableta sadrži 6 mg solifenacinsukcinata, što odgovara 4,5 mg solifenacina i 0,4 mg tamsulozinklorida, što odgovara 0,37 mg tamsulozina

Solifenacinsukcinat/tamsulozinklorid Viatris 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

solifenacinsukcinat/tamsulozinklorid viatris 6 mg/0,4 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem

viatris limited, damastown industrial park, mulhuddart, dublin, irska - solifenacinsukcinat tamsulozinklorid - tableta s prilagođenim oslobađanjem - urbroj: svaka tableta sadrži 6 mg solifenacinsukcinata, što odgovara 4,5 mg solifenacina i 0,4 mg tamsulozinklorida, što odgovara 0,37 mg tamsulozina.

Arava Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Aubagio Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Cholib Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidemije - sredstva za modifikaciju lipida - cholib je indiciran kao dodatna terapija dijeti i tjelovježbi u odraslih bolesnika visokim s mješovitim dislipidemijom za smanjenje triglicerida i povećanje razine hdl c kad ldl c razinama adekvatno upravlja pomoću odgovarajuće doze monoterapije simvastatinom.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.